本文导读：
医院设备采购管理制度3篇
1、医院设备采购管理制度篇1采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。严格把好质量关。
2、医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的采购管理使用科室根据实际工作需要，填写年度购置计划表，大型医疗设备要有可行性论证报告。
3、一次性医疗耗材的采购管理 一次性医疗耗材的采购要严格按照国家有关管理规定进行。集中招标采购的医疗耗材的管理 近年来北京市卫生局对通用医疗耗材采取了集中招标采购工作，因此，要严格执行集中采购制度。
医疗器械购销管理制度
医疗器械销售管理制度：明确目标、确定范围、设定职责、制定具体措施。明确目标：明确制定医疗器械销售管理制度的目的是为了保证医疗器械销售流向真实、合法，防止医疗器械流入非法渠道，确保医疗器械质量安全。
医院设备采购管理制度篇1采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。严格把好质量关。
医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的采购管理 使用科室根据实际工作需要，填写年度购置计划表，大型医疗设备要有可行性论证报告。
（一）申请进口医疗设备，按上级的规定每年7月10日前申报下一年度的计划。
在医疗器械的使用方面，医疗机构和医疗器械使用者应当依法管理和使用医疗器械，规范医疗器械的存储、保管、使用和处置。
医院采购科项目采购管理办法
《乐山市市级定点采购管理暂行办法》第五条 政府采购定点供应商应具备下列资格：具有企业独立法人资格和采购项目所要求的企业规模。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
具体数量视采购项目情况而定)；采购人保留与中选候选供应商进一步谈判的权利；采购人确定最终中选供应商，并向所有递交应答文件的供应商发出采购结果通知；采购人与中选供应商签订采购合同。
目前起草的《 采购 部管理制度和 工作流程 》与《供应商管理办法》只是依据原来在工程项目公司及生产厂家的 采购工作中所积累的经验做的一个现行的暂时性的文件。
进口医疗器械需要哪些资质
进口医疗器械需要的资质如下：医疗器械注册证：进口医疗器械需要申请医疗器械注册证，在获得注册证后才能在中国境内销售和使用。
首先，进口医疗设备的企业需要有医疗设备许可证、营业执照、进出口权、医疗设备注册证以及医疗设备登记证。
第一条，必须符合中国医疗器械管理的相关规定，在规格、材质方面提供证明，有正规生产厂家。第二条，不能涉嫌医学伦理学方面的问题。第三条，不得以直销形式销售。
境外申请人注册地或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。
关于医院进口设备采购管理办法和医院采购进口设备是否需要论证的介绍到此就结束了，感谢阅读。
发表评论