本文导读：
美国医疗器械进口的流程国外需提供哪些资料
目前，我们国家对进口医疗器械实行许可证管制制度，也就是进口前一定需要取得进口许可证的，否者是无法按照正规渠道申报的。
境外申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品上市销售的证明文件。
进口医疗器械需要的资质如下：医疗器械注册证：进口医疗器械需要申请医疗器械注册证，在获得注册证后才能在中国境内销售和使用。
进口医疗器械免税申请流程 1）先到项目主管部门申领《国家鼓励发展的内外资项目确认书》，凭确认书到海关办理减免税手续。
签订进口合同，国外供应商发货。这是进口流程的第一步，需要与国外供应商签订进口合同，并由供应商将医疗器械发运至中国。运输至国内。医疗器械可以通过海运或空运的方式运至中国的码头或机场。
资质和材料需求：首先，是医疗器械进口产品就必须有进口医疗器械注册证，这个证书每个产品都有一个，在国家药监局办理。
二手仪器设备进口报关,需要向海关提交什么资料产品大图
）其它材料（8年前制造的旧机电产品原则上均需提供产品彩色图片/照片；制造年限久的设备如在发运前已经维修整理，申请人可提供相关记录与证明；进口的二手大型成套设备需提供设备配置图、工艺流程图等资料。
进出口商向海关报关时，需提交以下资料：进出口货物报关单。发票。装箱单。合同。海关认为必要时，还应交验贸易合同、货物产地证书等。其它有关单证。
首先确认进口二手设备的海关编码及监管条件，确认是否涉及CCIC装运前检验检疫和自动进口许可证，办理好装运前检验发货至国内港口，进行下一步清关，所需资料包括一套清关单证及铭牌信息。
提单（Bill of Lading， B/L）：证明货物已从起运港装船并准备交付给收货人的文件，包含发货人、收货人、货物描述和数量等信息。
进口流程：由客户提供的设备国外海关编码，或者具体中文名称，型号，工作原理，工作用途进一步确认。国外中检：我们负责联系国外二手设备供应商工厂或公司附近的中检公司（简称：CCIC）。
一台仪器设备,假如配件全都是进口过来的,在国内组装,那么这个仪器算进口...
1、正确的说法是：国内组装——即所有零部件都是国外生产，但是在国内组装。
2、电子口岸备案办理ic卡审批，将海关、检疫、外管局和国税等几个部门的数据联网，进口付汇及出口申请核销单、收汇和退税时所用。这个系统很关键，而且用起来也要比较专业的，建议叫财务去培训一下。
3、中国流行的是拿来主义。原创的东西少，所以大多数都买现成的。中国缺少一个开发、研发的环境。尤其是配套课题研发的专用设备开发。
4、主要设备：DJH测厚仪、Labscan XE电脑色差仪、Q-FOG盐雾腐蚀试验箱(CCT1100型)、Q-SUN氙灯老化试验仪、ERICHSEN 519SA SO2腐蚀老化试验箱、UV2000紫外老化试验箱。
5、专业高值仪器不属自用物品。正确的做法是，出境时向海关（申报单）申报，进境时海关凭出境申报办理进境手续。
6、国产供应商： 我们先来看国产供应商以及对应提供哪些配件。
关于仪器设备进口和仪器设备进口贸易链条多的介绍到此就结束了，感谢阅读。
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