本文导读：
- 1、医疗器械进口单位分类管理向谁申请
- 2、大型精密(科研、教学)仪器设备管理办法
- 3、进口旧机电产品检验监督管理办法
- 4、机电产品进口管理办法
- 5、《海关法》中关于公司进口设备使用方面的条例
- 6、进口医疗设备有什么规定
医疗器械进口单位分类管理向谁申请
1、进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案，参照进口医疗器械办理。
2、医疗器械进口单位可以根据条件自愿提出分类管理申请。
3、国药监部门。我国《医疗器械注册与备案管理办法》规定，进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证。法律依据：《医疗器械注册与备案管理办法》第八条：第一类医疗器械实行产品备案管理。
4、ps.进口的123类医疗器械都必须到国家药监局做注册备案。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
大型精密(科研、教学)仪器设备管理办法
1、建立奖罚制度，对认真管理仪器设备，密切配合科研、医疗、教学工作，做出突出成绩者应予表扬或奖励。
2、第五条 学校仪器设备的管理，应充分挖掘现有仪器设备潜力，重视维护维修、功能开发、改造升级、延长寿命的工作。积极鼓励自制新型教学、科研仪器设备，并经技术鉴定合格后登记。
3、第三条 教学仪器设备行业由国家教育委员会（以下简称国家教委）归口管理，实行统一领导、分级管理的办法。国家教委和地方教育行政部门设置业务主管机构。
4、并对仪器进行检测校正，按编号、分类入柜上架，柜外应标明仪器类别、名称、数量。说明书保管教学仪器说明书要妥善保管，分类装订成册备查，对仪器等要经常保养维修，并保持清洁。
5、第二条 仪器设备管理是一项涉及面很广的工作，应遵循统一领导，对口管理，分级负责，责任到人的原则，仪器设备管理部门应与医疗、教学、科研、防疫、财务等部门密切联系，互相协作。
6、晋升办法可参照（81）卫计第24号文的规定办理。对不适合做器材工作的人员，应进行调整。第四章 仪器设备管理第十四条 器材部门应根据科研任务及实验室装备计划与财务部门商定后，编制年度需要计划。
进口旧机电产品检验监督管理办法
第一条 为了规范进口旧机电产品的检验监督管理工作，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例以及中华人民共和国缔结或者参加的双边或者多边条约、协定和其他具有条约性质的文件的有关规定，制定本办法。
第六条 重点旧机电产品进口实行进口许可证管理。商务部负责重点旧机电产品进口申请的审批工作，商务部配额许可证事务局负责《进口许可证》（见附件1）的发证工作。第七条 重点旧机电产品进口应由最终用户提出申请。
进口旧机电产品的单位（或收货人）在合同或协议生效后30日内，持合同或协议及国家机电产品进出口办公室签发的有关进口证件复印件向货物使用地商检机构登记。
为保证有关进口旧机电产品检验监督管理各项工作的顺利开展，决定《进口旧机电产品检验监督管理办法》自2003年8月1日起施行。
首先你要自己查询HS编码，然后海关有一个旧机电网站，在上面输入你要进口的旧机电的基础信息，会告诉你需要提供哪些手续，比如是否需要装作前检验，是否需要自动进口许可证等，然后按照需要的资料去准备。
机电产品进口管理办法
第七条 重点旧机电产品进口应由最终用户提出申请。进口重点旧机电产品用于翻新（含再制造）的，应由具备从事翻新业务资质的单位提出申请。
第十一条 实行进口配额管理的机电产品，每年的配额经国务院批准确定后，由国家机电进出口办负责分配。具体办法，由国家机电进出口办另行制订。
第七条 企业生产国家以产顶进目录内的机电产品需要进口的散件、零部件、元器件、配套件和原材料，可由海关作为保税货物监管。
总 则第一条 为了规范进口旧机电产品的检验监督管理工作，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例以及中华人民共和国缔结或者参加的双边或者多边条约、协定和其他具有条约性质的文件的有关规定，制定本办法。
总则第一条 为加强进口旧机电产品的检验监督管理，保障人身和财产安全，保护环境，防止欺诈行为，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例以及中华人民共和国缔结或者参加的国际条约、协定的有关规定，制定本办法。
《海关法》中关于公司进口设备使用方面的条例
1、第五条 本规定第三条所述企业对经批准减免税的进出口货物应该建立专门帐册，定期向海关报告有关货物的使用、销售、加工、出口、库存等有关情况。
2、第六条 经营单位和加工生产企业应对料、件的进口、储存、保管、提取使用或转厂加工，以及加工制成品的储存、出口和销售等情况，分别建立专门帐册，经营单位应在每个合同执行完毕后向海关报核。
3、第一章 总则第一条 为了贯彻对外开放政策，促进对外经济贸易和国民经济的发展，根据《中华人民共和国海关法》（以下简称《海关法》）的有关规定，制定本条例。
4、（十三）海关总署规定的其他暂时进出境货物。使用货物暂准进口单证册（以下称“ATA单证册”）暂时进境的货物限于我国加入的有关货物暂准进口的国际公约中规定的货物。
5、第一章 总则第一条 为了规范海关对暂时进出境货物的监管，根据《中华人民共和国海关法》（以下简称《海关法》）及有关法律、行政法规的规定，制定本办法。
6、第一条 为了加强海关对专业报关企业的监督管理， 规范专业报关服务市场，根据《中华人民共和国海关法》及有关法规， 制定本规定。
进口医疗设备有什么规定
1、根据中国的《医疗器械监督管理条例》的规定，进口医疗器械及其附件需要获得医疗器械注册证。医疗器械注册证是对医疗器械产品安全性和有效性的一种评估和审批，通过注册证的获得，可以合法地进口和销售医疗器械及其附件。
2、不能。进口的医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》第二章的规定已注册、已备案的医疗器械。禁止进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。
3、重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，不列入一次性使用的医疗器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，应当调整出一次性使用的医疗器械目录。
4、首先，进口医疗设备的企业需要有医疗设备许可证、营业执照、进出口权、医疗设备注册证以及医疗设备登记证。
5、有要求。进口产品必须符合国家有关政策、法律和标准的规定。进口产品必须符合军队要求，满足军队的使用要求。进口产品必须有良好的质量，保证使用寿命和安全性。只有满足上述条件，进口产品才能被采购。
关于进口仪器设备管理办法规定有哪些和进口仪器流程的介绍到此就结束了，感谢阅读。
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