本文导读：
- 1、进口设备论证如何论证必须买进口产品
- 2、机电部关于机电工业企业进口设备管理办法
- 3、50分求进口设备的前期流程(招标,项目备案,机电证,免表的办理流程以及...
- 4、黑龙江省引进技术和进口设备标准化审查管理办法
- 5、美国医疗器械进口的流程国外需提供哪些资料
- 6、医疗器械进口论证是什么意思
进口设备论证如何论证必须买进口产品
1、法律分析：请填写下列相关资料；请拟写申请购买进口产品的报告，必须含有递交给（省财政厅、省科技厅）的报告/3份，抬头都需要单独列出。
2、根据前述规定，政府采购应当优先采购非进口产品，确有必要时可以采购进口产品，但应该符合法定情形且要履行相应的审批程序。
3、需要。根据查询中国政府采购网显示，采购进口产品必须办理进口产品论证审核手续，只有符合法定条件并依法经过论证审核后，才可以采购进口产品，因此日常采购进口产品需要论证规定。
4、法律主观：进口产品有合格证。产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。
5、证明一个产品是进口的可以以原产地证明来证明。
机电部关于机电工业企业进口设备管理办法
第一章 总则第一条 为加强机电工业企业进口设备管理，充分发挥设备效能，提高经济效益，特制订本办法。第二条 本办法提出的进口设备是指：机电工业企业列入固定资产的各种进口的精密、大型、稀有、关键设备及各类贵重仪器。
第三条 本办法所称机电产品，是指机械设备、电气设备、交通运输工具、电子产品、电器产品和仪器仪表等及其零部件、元器件。
第六条 重点旧机电产品进口实行进口许可证管理。商务部负责重点旧机电产品进口申请的审批工作，商务部配额许可证事务局负责《进口许可证》（见附件1）的发证工作。第七条 重点旧机电产品进口应由最终用户提出申请。
第一条 根据《机电产品进口管理暂行办法》，为做好配额产品进口管理工作，特制定本实施细则。
（一）进口属于自动进口许可管理的机电产品，申请进口单位应当在办理海关报关手续前到相关的地方外经贸主管机构、部门机电办办理自动进口许可手续。
必须招标的产品由国家机电进出口办商有关部门研究确定。第五条 中国机电设备招标中心负责组织招标事宜。各地区、各有关部门机电产品进口管理机构（以下简称地区、部门机电进口机构）负责对本地区、本部门招标工作进行监督、检查。
50分求进口设备的前期流程(招标,项目备案,机电证,免表的办理流程以及...
1、签订供货合同。投标人中标后，与我国内招标机构签订供货合同。从而完成整个招标工作(注：签订供货合同后的手续和正常引进设备的手续相同)。
2、正面回答进口设备免税申请流程是，首先，到经信系统审核备案，取得项目确认书，包括设备清单，然后再到海关申请项目备案表并录入。填写征免税申请表，相关仪器情况说明，及相关材料报送。待审核通过即可取得征免证明。
3、．大型成套设备及整条生产线如何申办免表进口？解析：1）。成套设备：通常可以以整套设备作一个品名办理设备清单审批和免表审批（如压铸机），但组件较多时（特别后继分开包装和装柜时）需作设备之清单明细。
4、．三资企业除按以上有关要求外，还需提供外资委项目可行性批复、批准证书、可行性报告复印件各一份。6．生产配套件进口需提供本办所印发的年度生产配套件进口情况表。
黑龙江省引进技术和进口设备标准化审查管理办法
1、第一章 总则第一条 为加强对我省引进技术和进口设备（以下简称引进项目）标准化工作的管理，使引进项目适应我国实际，促进我省技术进步，根据国家有关规定，结合我省情况，制定本办法。
2、没有引进技术内容的一般机械、电机、电器、仪器的进口不属于本条例管理范围。第二条 引进技术和进口设备的目的，是为了增强我国自力更生的能力，提高我国科学技术的水平，加速实现四个现代化。
3、标准化审查是指在新产品研制、老产品改进、技术改造以及技术引进和设备进口过程中是否认真贯彻了国家有关标准化法律、法规、规章和强制性标准的要求而进行的监督检查工作。
4、属地化执法权力事项，省级不再实施。省级部门负责政策标准制定、监督指导，组织协调跨区域执法和重大案件查处。 各地、各部门要依据《黑龙江省权责清单管理办法》，加强对取消、下放、委托、属地化管理的权力事项的规范化管理。
美国医疗器械进口的流程国外需提供哪些资料
1、境外申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的，申请人需要提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品上市销售的证明文件。
2、需要在国家局进行一类产品备案。国外对产品的授权，产品的技术资料（如果是欧盟的，也属于器械，提供CE文档，美国的FDA技术资料），然后按照国内要求的格式进行整理就可以。
3、进口医疗器械免税申请流程 1）先到项目主管部门申领《国家鼓励发展的内外资项目确认书》，凭确认书到海关办理减免税手续。
4、资质和材料需求：首先，是医疗器械进口产品就必须有进口医疗器械注册证，这个证书每个产品都有一个，在国家药监局办理。
医疗器械进口论证是什么意思
1、医疗器械FDA认证是指美国食品和药物管理局（FDA）对医疗器械产品进行的质量和安全性的评估和认证。医疗器械出口美国强制要求要有FDA注册。否则货物将被扣留，无法顺利清关。
2、需要。根据查询中国政府采购网显示，采购进口产品必须办理进口产品论证审核手续，只有符合法定条件并依法经过论证审核后，才可以采购进口产品，因此日常采购进口产品需要论证规定。
3、进口医疗器械分为三类： 第一类，指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械； 第二类，指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械； 第三类，对人体具有潜在威胁、对其有效性必须严格控制的医疗器械。
4、质量合格证明：是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等，为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。质量合格证明的形式主要有三种：合格证书、合格标签和合格印章。
关于进口设备论证流程和进口设备论证流程图的介绍到此就结束了，感谢阅读。
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