本文导读：
没有做进口论证能用进口设备投标吗
1、不需要。根据《政府采购法》及其实施条例的相关规定，仅使用财政性资金采购进口产品时才需要论证。如果是用非财政资金，如企业自有资金、银行贷款等进行采购，则无需进行专门的论证报告。
2、需要。根据查询中国政府采购网显示，采购进口产品必须办理进口产品论证审核手续，只有符合法定条件并依法经过论证审核后，才可以采购进口产品，因此日常采购进口产品需要论证规定。
3、由此推断，采购进口产品需要专家论证。第七条 采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取，以及法律法规另有规定确需采购进口产品的，应当在获得财政部门核准后，依法开展政府采购活动。
进口设备论证如何论证必须买进口产品
法律分析：请填写下列相关资料；请拟写申请购买进口产品的报告，必须含有递交给（省财政厅、省科技厅）的报告/3份，抬头都需要单独列出。
法律主观：进口产品有合格证。产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。
需要。根据查询中国政府采购网显示，采购进口产品必须办理进口产品论证审核手续，只有符合法定条件并依法经过论证审核后，才可以采购进口产品，因此日常采购进口产品需要论证规定。
对进口医疗器械进行审查和评估。医疗器械进口论证是指对计划进口的医疗器械进行技术、质量、安全等方面的审查和评估，以确保进口医疗器械符合国家标准和相关要求。进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
医疗器械进口论证是什么意思
1、医疗器械FDA认证是指美国食品和药物管理局（FDA）对医疗器械产品进行的质量和安全性的评估和认证。医疗器械出口美国强制要求要有FDA注册。否则货物将被扣留，无法顺利清关。
2、质量合格证明：是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等，为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。质量合格证明的形式主要有三种：合格证书、合格标签和合格印章。
3、器械监管的专业人士为我找到了这样的说法，来源于医疗器械流通监督管理办法(征求意见稿)。质量合格证明：是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等，为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。
4、是。进口医疗器械产品合格证明文件主要指出入境检验检疫机构出具的证明文件，如报关单等。医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，也包括所需要的软件。
5、指的是入境商品由出入境检验检疫机构（以下简称检验检疫机构）核查其是否取得必需的证明文件。
6、通过审验。带有国械注进标识的医疗器械即为进口器械，其代表已经经过了国家药品监督管理局审查，被允许进入中国市场流通。
关于医疗设备进口产品是否必须要做进口论证和医疗设备进口产品是否必须要做进口论证的介绍到此就结束了，感谢阅读。
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